【指定第2類医薬品】アネトン せき止め液 100ml

せき、たん

年齢により次の量を服用してください。 成人(15歳以上):1回10ml　1日3 回　症状により約4時間の間隔をおいて1日6回まで服用することができます。 12歳以上15歳未満:1回6.5ml　1日3 回　症状により約4時間の間隔をおいて1日6回まで服用することができます。 12歳未満:服用しないでください。 用法・用量に関連する注意 (1)用法・用量を厳守してください。 (2)小児に服用させる場合には、保護者の指導監督のもとに服用させてください。

アネトンせき止め液は淡褐色澄明の液剤で、成人1日量(60ml)中の成分、分量及びその主なはたらきは次のとおりです。 コデインリン酸塩水和物(リン酸コデイン):50mg　せきを起こす中枢に作用し、せきをおさえるすぐれた効果があります。 dl-メチルエフェドリン塩酸塩:75mg　気管支を拡張する作用と気管支のけいれんをおさえる作用により、せきをしずめます。 クロルフェニラミンマレイン酸塩:12mg　抗ヒスタミン剤の一つで、アレルギーが原因となって起こるせきに効果があります。 無水カフェイン:60mg　頭痛、不快感をやわらげ、またねむけをおさえます。 セネガ流エキス:1500mg　気道粘液の分泌を亢進させ、たんをうすくし、出しやすくします。 添加物として、クエン酸Na、クエン酸、安息香酸Na、メチルパラベン、プロピレングリコール、グリセリン、D-ソルビトール、カラメル、香料、エタノール、pH調節剤を含有します。 成分・分量に関連する注意 本剤の服用により、糖尿病の検査値に影響を及ぼすことがあります。

●してはいけないこと (守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなります) 1.次の人は服用しないでください 本剤又は本剤の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある人。 2.本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も使用しないでください 他の鎮咳去痰薬、かぜ薬、鎮静薬、抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等(鼻炎用内服薬、乗り物酔い薬、アレルギー用薬等) 3.服用後、乗り物又は機械類の運転操作をしないでください (眠気等があらわれることがあります。) 4.授乳中の人は本剤を服用しないか、本剤を服用する場合は授乳を避けてください 5.過量服用・長期連用しないでください (倦怠感や虚脱感等があらわれることがあります。) ●相談すること 1.次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください (1)医師の治療を受けている人。 (2)妊婦又は妊娠していると思われる人。 (3)高齢者。 (4)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。 (5)次の症状のある人。 高熱、排尿困難 (6)次の診断を受けた人。 心臓病、高血圧、糖尿病、緑内障、甲状腺機能障害、呼吸機能障害、閉塞性睡眠時無呼吸症候群、肥満症 2.服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。 関係部位:症状 皮膚:発疹・発赤、かゆみ 消化器:吐き気・嘔吐、食欲不振 精神神経系:めまい 泌尿器:排尿困難 まれに下記の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。 症状の名称:症状 再生不良性貧血:青あざ、鼻血、歯ぐきの出血、発熱、皮膚や粘膜が青白くみえる、疲労感、動悸、息切れ、気分が悪くなりくらっとする、血尿等があらわれる。 無顆粒球症:突然の高熱、さむけ、のどの痛み等があらわれる。 呼吸抑制:息切れ、息苦しさ等があらわれる。 3.服用後、次の症状があらわれることがあるので、このような症状の持続又は増強が見られた場合には、服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。 便秘、口のかわき、眠気 4.5～6回服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。 保管および取扱上の注意点 (1)直射日光の当たらない涼しい所に保管してください。 (2)小児の手の届かない所に保管してください。 (3)他の容器に入れ替えないでください。(誤用の原因になったり品質が変わります。) (4)使用期限(外箱に記載)をすぎた製品は服用しないでください。